返回首页 在线订单 联系我们

服务热线:021-60526062

技术文章
当前位置:首页 > 技术文章
DNA提取试剂盒从植物材料或植物培养细胞中提取基因
点击次数:249 发布时间:2019-07-02
  从植物材料或植物培养细胞中提取基因组DNA
 
  ① 按下表称取适量的新鲜植物材料(如选用的是冷冻干燥植物材料,则用量减半),剪成小块放入研钵中,加入液氮,待样品冷冻完全后快速、用力研磨至粉末状。研磨时应间断加入液氮以防止材料融化。
 
  植物材料种类
 
  植物材料使用量*
 
  植物花、叶片
 
  10~100 mg
 
  植物茎
 
  60~240 mg
 
  植物根
 
  80~240 mg
 
  植物种子
 
  80~240 mg
 
  * 如选取植物的根、种子等样品时,因其基因组DNA含量很低,需使用超过表格中所示的参数用量,此时请分两管进行步骤1~6的实验操作,在步骤7的操作中再将各管溶液分次加入至同一Spin Column中过滤,使各管的基因组DNA结合到同一个Spin Column上。
 
  如从培养的植物细胞中提取基因组DNA,请离心收集2×103~1×107的培养植物细胞,加入150 μl水充分悬浮细胞后移入研钵中,加入液氮后快速、用力研磨至粉末状。
 
  注)样品研磨应充分,否则将会严重影响基因组DNA的收率。
 
  ② 将研钵移至65℃水浴,当样品粉末刚开始融化时,向研钵中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1,用力碾磨30秒。
 
  ③ 收集650 μl研磨好的组织匀浆移至Collection Tube中。如匀浆体积不足650 μl,请补充Solution A至650 μl。65℃保温15分钟。
 
  注)处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时,可延长水浴时间至60分钟。
上一篇 人芳香化酶(Aromatase)ELISA检测试剂盒 下一篇 人CD44分子(CD44)ELISA检测试剂盒
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站